3 грамма NAD на бутылку
2 спрея дают примерно 25 мг НАД
Фармацевтическая марка
Естественно стабилизированный
Лабораторные испытания на чистоту
Интраназальная доставка обходит желудочно-кишечный тракт и доставляет НАД непосредственно в кровоток.
Интраназальная доставка НАД
Интраназальная доставка-это самый быстрый и эффективный способ доставки НАД непосредственно в мозг. Это лучший способ обойти гематоэнцефалический барьер, уменьшить системные побочные эффекты лекарств и позволить вводить более низкую дозу лекарств. Интраназальная доставка обходит гематоэнцефалический барьер
Цель гематоэнцефалического барьера–защита от токсинов или патогенов, циркулирующих в крови, которые могут вызвать инфекции мозга, в то же время позволяя жизненно важным питательным веществам достигать мозга.
"В заключение, наши результаты показывают, что экзогенный НАД эффективно импортируется в гипоталамус и увеличивает содержание НАД в гипоталамусе. Таким образом, добавка НАД может представлять собой терапевтический метод для метаболических нарушений, характеризующихся гипоталамическим истощением НАД у человека"
Интраназально снижает системные побочные эффекты лекарственных средств
Поскольку интраназальная доставка лекарств в целевую область снижает вероятность системных побочных эффектов. Системные побочные эффекты определяются как те эффекты, которые происходят в тканях, удаленных от места контакта между телом и медицинским устройством или биоматериалом.
"Кроме того, препараты, вводимые через нос, обычно имеют более высокую биодоступность, меньше побочных эффектов и приводят к более высокому воздействию на мозг при аналогичной дозировке, чем пероральные препараты"
Исследования на мышах показывают, что интраназально вводимый НАД повышает уровень НАД в гиппокампе и уменьшает вызванную ЧМТ гибель нейронов в гиппокампе.
"Глубокие защитные эффекты интраназального введения НАД также наблюдались через 72 часа после ишемии
"интраназальное введение 10 мг / кг НАД , но не 5 мг / кг НАД , значительно ослабляло вызванный ишемией / реперфузией неврологический дефицит"
Потеря кровотока из-за черепно-мозговой травмы или инсульта также приводит к голоданию и гибели нейронов.
Приведенные ниже исследования показывают, что эти больные нейроны могут извлечь пользу из интраназального лечения НАД.
Восстановление уровня NAD в гиппокампе гораздо эффективнее, чем инъекция
"Все больше доказательств подтверждают гипотезу о том, что PARP-1 индуцирует гибель клеток, истощая внутриклеточный NAD . Мы наблюдали, что интраназальная доставка NAD значительно увеличивала содержание NAD в мозге"
"Интраназальная доставка с 10 мг / кг НАД через 2 часа после начала ишемии значительно уменьшила инфаркт"
"Введение NAD также значительно ослабляло вызванный ишемией неврологический дефицит"
"Метаболизм NAD является новой мишенью для лечения ишемии головного мозга"
"Примечательно, что NAD может уменьшить образование инфаркта до 86% даже при введении через 2 часа после начала ишемии"
"Защитный эффект НАД может быть одним из самых глубоких эффектов, о которых когда-либо сообщалось
"Интраназальное введение никотинамида в дозе 10 мг / кг не может повлиять на ишемическое повреждение головного мозга, в отличие от глубокого защитного действия 10 мг / кг НАД"
Расстройство аутистического спектра (РАС)-это распространенное нервно-психическое расстройство, характеризующееся нарушением социального взаимодействия, снижением/отсутствием вербальной и невербальной коммуникации и повторяющимся поведением в раннем детстве. Этиология этого нарушения развития плохо изучена, и биомаркеры не были идентифицированы. Выявление новых биохимических маркеров, связанных с аутизмом, было бы полезно для более ранней клинической диагностики и вмешательства. Исследования показывают, что основными причинами АСД являются вызванные окислительным стрессом механизмы и снижение антиоксидантной защиты, митохондриальная дисфункция и нарушение энергетического обмена (НАД , НАДН, АТФ, пируват и лактат). Этот обзор дает новое представление о современных исследованиях аутизма, связанных с окислительным стрессом, митохондриальной дисфункцией и измененным метаболизмом триптофана при РАС
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3729335/